Aspects complémentaires entre la spectroscopie d'absorption X et la diffraction anomale dans le cas d'entités de taille nanométrique supportés sur un oxyde léger : agrégats métalliques et oxyde de type spinelle

Abstract
A combined approach based on X-ray Absorption Spectroscopy, classical X-Ray Diffraction and Anomalous Wide Angle X-ray Scattering has been used in the case of nanometer scale metallic particle supported on zeolite and for the supported system "Zn"/Al₂O₃. For the first material, we report a set of data obtained on a bimetallic PtCo catalyst. Exafs yields information on the local order around platinum before and after the reduction step. Also, diffraction experiments at two energies before the Pt L_m edge are reported and the results obtained from the two techniques are discussed. For the spinel, major information regarding the cation distribution, the electronic state of the metal atoms as well as the size of the zinc based metal oxide clusters are obtained. Through numerical simulations of the modulations of the X-rays absorption coefficient taking into account multiple scattering processes and ab initio calculations of the differential diffraction intensities based on the Debye equation, we have pointed out the fact that the tetrahedral site of the spinel occupied by the zinc atoms are partially occupied.

Résumé
La complémentarité entre deux techniques spécifiques au rayonnement synchrotron, la spectroscopie d'absorption X et la diffraction anomale est illustrée au travers l'étude d'entités de taille nanométrique déposées sur un oxyde léger. En premier lieu, une caractérisation d'agrégats métalliques Pt-Co déposés sur une zéolite montre tous les avantages d'une telle approche. Citons parmi eux, la détermination de la taille de la particule grâce à la connaissance du nombre de premier voisin métallique et de la nature du réseau cristallographique de la particule. Pour les oxydes divisés, cette démarche permet une mesure précise de l'état électronique du zinc, du taux d'occupation des sites tétraédriques ainsi que de la taille du cristallite de l'oxyde étudié.