Étude diffractométrique de l'évolution des phases au cours du durcissement d'un ciment Portland

Résumé
Après avoir étudié par diffraction X l'évolution de la cristallinité des silicates de chaux obtenus par synthèse hydrothermale nous suivons les modifications des phases cristallines au cours du durcissement de pâtes d'un ciment allitique conservé dans des conditions d'humidité saturante pendant une année. La poudre de ciment mise en présence d'eau s'hydrate, fait prise et durcit. Au cours de ces différentes étapes, nous avons suivi l'évolution des phases initiales ainsi que les nouvelles phases formées. Les hydrosilicates de chaux amorphes ou semi - cristallins évoluent très lentement et, au contraire, des noyaux non hydratés diminuent en quantité mais sont toujours présents. Leur faible degré de cristallinité et la superposition d'un grand nombre de phases rend très délicate leur identification. Les hydrosilicates de chaux sont plus aisément détectés par MEB couplée à une microanalyse ou bien par analyse thermique. L'analyse par diffraction X est, dans ce cas, un outil à manier avec beaucoup de précautions : prélèvement, broyage, granulométrie, orientation des minéraux sur le porte échantillon, carbonatation.

Abstract
Following X ray analysis studies of the evolution of the calcium silicates produced by hydrothermal synthesis, further investigations have been carried out into the modification of their crystalline phases during the hardening of allitic cement paste conserved in saturated condition for 12 months. The addition of water to cement powder leads to set and followed by hardening; the evolution of the primary phases and the formation of new phases have been studied through these stages. The amorphous and semi amorphous crystalline hydrosilicates evolve very slowly, the core of unhydrated cement diminishes however is always present. The weak degree of crystallisation and the superposition of many phases involves great care in their identification. The hydrosilicates are easily detected by SEM coupled with microanalysis or thermal analysis. The application of X ray diffraction analysis, in this case, requires careful control of several parameters, sampling, grinding, grading, mineral orientation, carbonation.