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J. Phys. IV France
Volume 06, Numéro C4, Juillet 1996
Rayons X et Matiére100 ans déjà ... |
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Page(s) | C4-967 - C4-973 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/jp4:1996494 |
100 ans déjà ...
J. Phys. IV France 06 (1996) C4-967-C4-973
DOI: 10.1051/jp4:1996494
Etude par spectrométrie d'absorption X d'un catalyseur de dépollution automobile sous mélange gazeux simulant un gaz d'échappement
V. Pitchon1, C. Howitt1, F. Maire1, P. Bernhardt1, D. Bazin2 and G. Maire11 LERCSI, URA 1498 du CNRS, Institut Le Bel, Université Louis Pasteur, 4 rue Blaise Pascal, 67070 Strasbourg cedex, France
2 LURE, Laboratoire CNRS, Bât. 209D, Université Paris Sud, 91405 Orsay cedex, France
Résumé
La réactivité et la structure d'un catalyseur de post-combustion automobile ont été étudiées et caracterisées in situ par EXAFS sous des mélanges gazeux dont la composition oscillait. Il a été montré qu'il existe un phénomène de désactivation transitoire durant l'excursion oxydante qui est dû au fait que dans le rhodium forme l'oxyde de rhodium Rh2O3 inactif. Par ailleurs, le platine n'est pas affecté et reste à l'état réduit maintenant ainsi l'activité en milieu oxydant.
Abstract
The operation of an alumina supported Pt-Rh three-way catalyst has been studied under oscillating gas mixtures. An in situ EXAFS study of the catalyst has shown that there is a transient deactivation during the oxidising excursion associated with the rhodium component which becomes partially oxidised to its inactive form Rh2O3. The platinum, on the other hand, remains reduced during the course of the reaction and is able to maintain the activity in an oxidising environment.
© EDP Sciences 1996