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J. Phys. IV France
Volume 12, Numéro 2, avril 2002
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| Page(s) | 131 - 142 | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/jp420020020 | |
J. Phys. IV France 12 (2002) Pr2-131
DOI: 10.1051/jp420020020
Électrolytes-gels pour piles au lithium système PVdF-HFP/SiO2/VL-LiTFSI
M. Caillon-Caravanier, B. Claude-Montigny, D. Lemordant and G. BosserLaboratoire de Physico-Chimie des Interfaces et des Milieux Réactionnels, UFR des Sciences et Techniques, Parc de Grandmont, 37200 Tours, France
Résumé
Les électrolytes-gels étudiés sont constitués du copolymère poly (fluorure de vinylidène-hexafluoropropylène) (PVdF-HFP) contenant
où non de la silice et ayant absorbé un électrolyte liquide obtenu par dissolution du (trifluorométhyl sulfone) imidure de
lithium (LiTFSI) dans la gamma-valérolactone (VL) ou dans le mélange VL:EC (90:10 en moles) (EC:carbonate d'éthylène). L'influence
du pourcentage en sel de lithium dans l'électrolyte liquide, de la proportion de silice dans le copolymère sec et de la température
sur la capacité d'absorption est étudiée. L'évolution de la conductivité en fonction de la composition de l'électrolyte-gel
et de la température ainsi que l'étude de la solvatation de l'ion Li
+ par spectroscopie RAMAN ont permis de proposer un modèle de conductivité ionique pour ces matériaux. Après avoir déterminé
le domaine d'électroactivité des gels, l'évolution des spectres d'impédance à l'interface Li / gel est interprétée par le
modèle "couche polymère solide" (SPL).
© EDP Sciences 2002