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Numéro
J. Phys. IV France
Volume 138, December 2006
Page(s) 63 - 72
DOI http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006138008
Publié en ligne 6 janvier 2007
8e Colloque sur les Sources cohérentes et incohérentes UV, VUV et X : Applications et développements récents
R. Moncorgé et J.L. Doualan
J. Phys. IV France 138 (2006) 63-72

DOI: 10.1051/jp4:2006138008

Source X-UV pour la spectroscopie d'absorption en régime femtoseconde

L. Lecherbourg1, 2, S. Fourmaux1, J.C. Kieffer1, F. Martin1, H. Pépin1, M. Chaker1, S. Magnan3 and C.Y. Coté3

1  INRS-emt, Univ. du Québec, Varennes, J3X 1S2, Canada
2  LULI, 91192 Palaiseau, France
3  AXIS Photonique Inc., Varennes, J3X 1S2, Canada


(Publié en ligne le 6 janvier 2007)

Résumé
Les processus dynamiques se produisant lors de transitions de phase ultra-rapide peuvent être déduits à partir de mesures de diffraction ou d'absorption de rayonnement X. Les lasers femtosecondes ont récemment été utilisés pour étudier la dynamiques de la matière au moyen d'une pompe optique et d'une sonde X : du rayonnement X K alpha produit par interaction laser plasma. Nous présentons nos plus récents résultats concernant le développement d'un sytème de spectroscopie d'absorption du rayonnement X (XAS) basée sur une source laser-plasma large bande dans la gamme 1-5 nm permettant d'atteindre une résolution temporelle femtoseconde. Le système est conçu pour sonder les dynamiques électroniques ayant lieu durant la transion de phase semiconducteur-métal du dyoxide de vanadium (VO2) lorsque celle-ci est initiée par une impulsion laser femtoseconde. Dans la présente expérience, un spectre large bande proche du seuil L du vanadium (511 eV) et du seuil K de l'oxygène (525 eV) du VO2 a été généré et mesuré avec un haut rapport signal sur bruit (100), une grande résolution spectrale ( $\Delta {\rm E/E} = 4.2\times 10^{-3})$, et une résolution temporelle de 1,2 ps.



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